Apert症候群
ApErtショウコウグン
-
分野名
-
解説
-
【特徴】
・尖頭合指症
・頭蓋の変形
・両手足合指症
・眼球突出
・常染色体優性遺伝
←FGFR2(fibroblast growth factor receptor 2遺伝子)の変位が原因
《口腔内の特徴》
・上顎骨低形成
・高口蓋
・口蓋裂
★★★ ぜひご活用ください! ★★★
OralStudio歯科辞書はリンクフリー。
ぜひ当辞書のリンクをご活用ください。
「出典:OralStudio歯科辞書」とご記載頂けますと幸いです。